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sexta-feira, 29 de outubro de 2010

Twitrenvista com João Bosco Oliveira




Twitrenvista com João Bosco Oliveira (NIH/EUA)

1) Sobre o que falará no SBI 2010?
Sobre as doenças humanas causadas por defeitos em genes que controlam a apoptose de celulas sanguíneas.

2) Qual o principal aspecto que será ressaltado?
O achado que mutações somáticas em genes de apoptose podem causar uma doenca não-tumoral com acúmulo de linfócitos e autoimunidade.

3) Qual a importância deste achado?
Cria uma nova categoria de doenças do sistema imune, causada por mutações somáticas em genes da família RAS.

4) Quais as perspectivas neste tema?
Há muito trabalho à frente para estabelecer o espectro clínico da doença, suas complicações e melhores formas de tratamento.

5) Quais os desafios nesta área?
No momento pesquisamos como as mutações quebram a tolerância de linfócitos B e testamos novas terapias em modelos murinos.

6) Sugere algum background reading? Leitura preparatória?
Nosso artigo prévio no PNAS (Oliveira JB, et al, 2007) pode ajudar a entender melhor o tema. Um segundo artigo esta no prelo em Blood.

Twitrenvista com Luciana Mirotti


Twitrenvista com Luciana Mirotti



1) Sobre o que falará no SBI 2010?
A influencia de uma reacao alergica alimentar no comportamento.

2) Qual o principal aspecto que será ressaltado?
Conflito vivenciado por animais com alergia alimentar ao serem expostos concomitantemente a dois diferentes estimulos: o alergeno (aversivo) e acucar (atrativo). Ingerir ou nao ingerir?

3) Qual a importância deste achado?
Ressaltar comunicacao entre sistema imune e sistema nervoso, e possiveis consequencias disso.

4) Quais as perspectivas neste tema?
Controle de reacoes alergicas pelo sistema nervoso.

5) Quais os desafios nesta área?
Desvendar como a informacao vinda da reacao alergica alcanca o sistema nervoso central.

6) Sugere algum background reading? Leitura preparatória?

Twitrenvista com Thiago Detanico

Twitrenvista com Thiago Detanico


1) Sobre o que falará no SBI 2010?
Sobre tolerância central e periférica das céls. T CD4 aos peptideos derivados da região variável do BCR.

2) Qual o principal aspecto que será ressaltado?
 Que existem mecanismos periféricos de tolerância das céls. T CD4 específicas à região variável do BCR.

3) Qual a importância deste achado?
 A importância é o auxílio CD4 às céls. B via peptideos do BCR e postulada em várias doenças auto-imunes.

4) Quais as perspectivas neste tema?
 A identificação das células responsáveis e o papel dos diferentes anticorpos na indução de tolerância das céls. CD4.

5) Quais os desafios nesta área?
 A falta de um modelo experimental, no qual  deficiências genéticas possam ser introduzidas . 

6) Sugere algum background reading? Leitura preparatória?
 Snyder et al. J. Exp. Med. 2004. Jul 5; 200 (1).

Twitrenvista com Eduardo José Melo dos Santos




Twitrenvista com Eduardo José Melo dos Santos, da Universidade Federal do Pará

1) Sobre o que falará no SBI 2010?
Sobre predisposição genética ao Lúpus Eritematoso Sistêmico.

2) Qual o principal aspecto que será ressaltado?
Primeira descrição de um gene da etnia indígena predisponente ao Lúpus e da etnia Africana predisponente a problemas renais no Lúpus.

3) Qual a importância deste achado?
Ele é inédito e pode orientar tratamento, políticas e programas de saúde pública.

4) Quais as perspectivas neste tema?
A abordagem e os métodos estão sendo usados para outras doenças como Artrite Reumatóide e Hepatite C.

5) Quais os desafios nesta área? Há controvérsias? Hipóteses oponentes?
O fato de ser um tema novo representa um grande desafio a sua aceitação e desenvolvimento para aplicação em saúde pública.

Twitrenvista com Jorge Kalil



Twitrenvista com Jorge Kalil, Instituto do Coração/Faculdade de Medicina da USP

1.Sobre o que falará no SBI 2010?
Bactéria desequilibra o sistema imunológico em indivíduos suscetíveis e por mimetismo molecular causa doença autoimune, a febre reumática.

2. Qual o principal aspecto que será ressaltado?
Como a doença se estabelece no coração e válvulas, perde a imunoregulação e causa danos definitivos com a produção de citocina agressivas.

3. Qual a importância deste achado?
Compreensão do desenvolvimento e manutenção de um processo agressivo autoimune e como este se torna órgão específico.

4. Quais as perspectivas neste tema?
Perspectiva de com a compreensão da imunopatogênese, desenvolver vacina para desviar a resposta imune e evitar a doença. Vacina em estudo.

5. Quais os desafios nesta área? Há controvérsias? Hipóteses oponentes?
Quanto à imunopatogênese, nossos trabalhos são a grande referência. Quanto a vacina, há diferentes propostas em testes no mundo.

6. Sugere algum background reading? Leitura preparatória?
Temos artigos de revisão recentes sobre o tema. A compreensão da tolerância central e periférica é fundamental para compreender conceitos.

Twitrenvista com João Trindade Marques



Twitrenvista com João Trindade Marques, da Universidade Federal de Minas Gerais

1) Sobre o que falará no SBI 2010?
Sobre o mecanismo de apoptose de células infectadas por vírus e sua importância para a resposta antiviral.

2) Qual o principal aspecto que será ressaltado?
As bases moleculares do mecanismo de apoptose dependente de IRF3 que é ativado em resposta a RNA de fita dupla.

3) Qual a importância deste achado?
Demonstramos, pela primeira vez, uma função para a proteína IRF3 que não está relacionada a sua atividade como fator de transcrição.

4) Quais as perspectivas neste tema?
Esta é uma nova área em expansão com perspectivas de ser explorada para tratamento de doenças virais e do câncer.

5) Quais os desafios nesta área? Há controvérsias? Hipóteses oponentes?
Este trabalho propõe uma função nova para IRF3 além de sugerir a existência de uma nova via de sinalização ativada por RNA de fita dupla.

6) Sugere algum background reading? Leitura preparatória?
Seria de grande ajuda conhecer fatores envolvidos em vias de sinalização ativadas por RNA de fita dupla.

Twitrenvista Luiz Vicente Rizzo

Twitrenvista Luiz Vicente Rizzo (Hospital Albert Einstein)
1) Sobre o que falará no SBI 2010?
Defeitos na regulação da resposta imune em Imunodeficiência Comum Variável.
2) Qual o principal aspecto que será ressaltado?
As imunodeficiências resultam em mais que infecções de repetição. A perda de elementos reguladores da resposta imune resulta autoimunidade e alergia.

3) Qual a importância deste achado?
O estudo de qualquer imunodeficiência permite, em humanos, o entendimento dos elementos que compõem a resposta imune
4) Quais as perspectivas neste tema? 
Entender a resposta imune em humanos através do estudo de indivíduos que não possuem determinados componentes do sistema.
5) Quais os desafios nesta área? 
Além do desafio humanitário da melhora da qualidade e duração da vida dos pacientes, o principal desafio é entender como correlacionar achados em modelos experimentais com os de pacientes.
6) Sugere algum background reading? Leitura preparatória? 
Ann N Y Acad Sci. 2009 Feb;1153:184-92
Clin Immunol. 2009 Aug;132(2):215-21. 
J Clin Immunol. 2008 May;28 Suppl 1:S46-55.  

Twitrenvista com Ana Paula Lepique




Twitrenvista com Ana Paula Lepique, da Universidade de São Paulo

1) Sobre o que falará no SBI 2010?
Sobre como tumores associados a infecção por Papilomavírus Humano são capazes de manipular a resposta imune do hospedeiro.

2) Qual o principal aspecto que será ressaltado?
O papel das células mielóides na supressão da resposta imune anti-tumoral e os mecanismos utilizados pelo tumor para disparar este fenótipo.

3) Qual a importância deste achado?
O microambiente tumoral, nesse caso criado principalmente a partir da expressão de oncoproteínas virais, deve ser considerado em terapias anti-tumorais.

4) Quais as perspectivas neste tema?
A modulação do infiltrado inflamatório pode ter influência sobre a progressão tumoral ou sobre terapias anti-tumorais.

5) Quais os desafios nesta área?
Não existem formas eficientes de modular o fenótipo do infiltrado tumoral, muito menos efeitos sistêmicos do tumor.

6) Sugere algum background reading? Leitura preparatória?

- HPV16 tumor associated macrophages suppress antitumor T cell responses.
Lepique AP, Daghastanli KR, Cuccovia IM, Villa LL.
Clin Cancer Res. 2009 Jul 1;15(13):4391-400.

- Interleukin-10 production by tumor infiltrating macrophages plays a role in Human Papillomavirus 16 tumor growth.
Bolpetti A, Silva JS, Villa LL, Lepique AP.
BMC Immunol. 2010 Jun 7;11:27.

- The Role of Inflammation in Hpv Carcinogenesis.
Boccardo E, Lepique AP, Villa LL.
Carcinogenesis. 2010 Sep 5.

Twitrevista com Alexandra Ivo de Medeiros




Twitrevista com Alexandra Ivo de Medeiros, da Universidade Estadual Paulista (UNESP)

1) Sobre o que falará no SBI 2010?
Lipid mediators in lung antimicrobial function.

2) Qual o principal aspecto que será ressaltado?
O impacto da fagocitose de células apoptóticas e o papel de PGE2 nos mecanismos de defesa contra infecções bacterianas pulmonares.

3) Qual a importância deste achado?
Presença de um grande número de células apoptóticas em doenças pulmonares crônicas pode ser um fator chave no aumento da susceptibilidade a infecções bacterianas.

4) Quais as perspectivas neste tema?
Inibidores de COX e ou antagonistas de EP2 como alvos terapêuticos para doenças pulmonares crônicas, aumentando os mecanismos efetores de macrófagos alveolares.

5) Quais os desafios nesta área? Há controvérsias?
Os modelos experimentais não mimetizam a complexidade das alterações patofisiológicas observada no pulmão de pacientes acometidos por essas doenças pulmonares.

6) Sugere algum background reading? Leitura preparatória?
- Medeiros, A.I. J. Exp. Med. 206: 61-68. 2009.
- Henson, P.M. and Hume, D.A. TRENDS in Immunology. 27:244-250. 2006

Twitrenvista com Denise Morais da Fonseca



Twitrenvista com Denise Morais da Fonseca, da Universidade de São Paulo (USP)

1) Sobre o que falará no SBI 2010?
Uso de componentes microbianos no desenvolvimento de novas estratégias de imunoterapia livre de alérgeno.

2) Qual o principal aspecto que será ressaltado?
Tratamento da alergia experimental usando antígenos micobacterianos administrados como DNA recombinante ou como proteínas solúveis na presença de agonistas de TLR.

3) Qual a importância deste achado?
A compreensão de alguns dos mecanismos envolvidos na regulação da resposta alérgica por imunização com antígenos micobacterianos.

4) Quais as perspectivas neste tema?
A seleção de proteínas para teste em seres humanos em protocolos de tratamento de respostas alérgicas.

5) Quais os desafios nesta área?
A compreensão dos mecanismos envolvidos na modulação da resposta alérgeno-específica por um antígeno não relacionado, com proteínas de origem microbiana.

6) Sugere algum background reading? Leitura preparatória?
- Rook GA, Adams V, Hunt J, Palmer R, Martinelli R, Brunet LR. Mycobacteria and other environmental organisms as immunomodulators for immunoregulatory disorders. Springer Semin Immunopathol. 2004 Feb;25(3-4):237-55.
- van Eden W, van der Zee R, Prakken B. Heat-shock proteins induce T-cell regulation of chronic inflammation. Nat Rev Immunol. 2005 Apr;5(4):318-30.
- Broide DH. Immunomodulation of allergic disease. Annu Rev Med. 2009;60:279-91.

Twitrenvista com Carlos Henrique Serezani




Twitrenvista com Carlos Henrique Serezani, da Universidade do Michigan, Estados Unidos

1) Sobre o que falará no SBI 2010?
Como os leucotrienos (LTs) amplificam os sinais derivados dos “Toll-like receptors” envolvidos na ativação do NFkB em macrófagos.

2) Qual o principal aspecto que será ressaltado?
A importância direta do LTB4 na expressão de MyD88 e o aumento da ativação do NFkB em macrófagos ativados por TLR/IL-1βR.

3) Qual a importância deste achado?
A modulação dos níveis de MyD88 e ativação do NFkB por LTB4 geram novas possibilidades de controle de injúrias causada por inflamação excessiva ou em casos de imunossupressão.

4) Quais as perspectivas neste tema?
Esse tema abrirá novas perspectivas de intervenção terapêutica em doenças inflamatórias agudas e crônicas.

5) Quais os desafios nesta área?
Encontrar o balanço entre LTB4 e MyD88 necessários para a manutenção da resposta inflamatória que não afete o controle de infecções.

6) Sugere algum background reading? Leitura preparatóia?
Peters-Golden M, Henderson WR Jr. Leukotrienes. N Engl J Med. 2007 357(18):1841-54.

Twitrenvista com Adriana Bonomo




Twitrenvista com Adriana Bonomo, do Instituto Nacional do Câncer (INCA-RJ)

1. Sobre o que falará no SBI 2010?
Sobre Doença Enxerto Contra Hospedeiro e sua regulação por células dendríticas NOD2-/-, provenientes do doador de célula hematopoiética.

2. Qual o principal aspecto que será ressaltado?
O fato de que as BMDC NOD2-/- protegem os animais da morte mas não dos achados clínicos ou histopatológicos.

3. Qual a importância deste achado?
Evidenciar que quadros clínicos idênticos (em animais isogênicos) podem ter evoluções diametralmente opostas: morte X cura.

4. Quais as perspectivas neste tema?
Entender o que as BMDC NOD2 KO fazem no hospedeiro transplantado e conseguir definir parâmetros mais precisos quanto ao prognóstico da DECH.

5. Quais os desafios nesta área? Há controvérsias?
O desafio : descobrir o mecanismo.
Controvérsias: tanto em estudos clínicos quanto no único trabalho experimental em DECH publicado.

6. Sugere algum background reading? Leitura preparatória?
Review em Blood, 2010, 115 (10) 1865 -72 e Dados experimentais em JEM, 2009, 206 (10) 2101-2110

quinta-feira, 28 de outubro de 2010

Twitrenvista com Sérgio Costa Oliveira



Twitrenvista com Sérgio Costa Oliveira, da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG

1. Sobre o que falará no SBI 2010?
Sobre o papel do IFN do tipo I e sua sinalização durante a infecção causada pela bactéria intracelular Brucella abortus.

2. Qual o principal aspecto que será ressaltado?
As novas vias de sinalização em células da imunidade inata para a produção de IFN-beta independente de receptores TLR, mas dependente de MyD88.

3. Qual a importância deste achado?
A via de sinalização no reconhecimento de DNA bacteriano relacionada a sensores citosolicos não tinha sido descrita.

4. Quais as perspectivas neste tema?
A natureza de sensores citosolicos que reconhecem DNA abre perspectiva no entendimento da resposta imune inata contra diversos patógenos.

5. Quais os desafios neste tema?
A identificação desses novos receptores de ácidos nucleicos.

6. Sugere algum background reading? Leitura preparatória?
Monroe KM, McWhirter SM, Vance RE (2010) Induction of type I interferons by bacteria. Cell Microbiol 12(7): 881-890.

Twitrenvista com Anete Grumach




Twitrenvista com Anete Grumach, da Universidade de São Paulo (USP)

1) Sobre o que falará no SBI 2010?
O tema de minha palestra é Deficiências de Complemento: dados recentes.

2) Qual o principal aspecto que será ressaltado?
Apresentarei o reconhecimento de situações clínicas recentemente descritas e que decorrem do acometimento deste setor de resposta imune.

3) Qual a importância deste achado?
O conhecimento sobre o complemento e seu envolvimento com as manifestações clínicas de um paciente é muito escasso entre os profissionais de nosso país.

4) Quais as perspectivas neste tema?
A identificação destas situações clínicas permite compreender melhor o mecanismo de ação e a função do sistema complemento.

5) Quais os desafios nesta área?
Melhorar a identificação dos pacientes acometidos com deficiências de complemento e desenvolver estudos para compreender os mecanismos de ação do sistema complemento.

6) Sugere algum background reading? Leitura preparatória?
- Grumach AS, Kirschfink M Deficiências de Complemento IN Grumach AS Alergia e Imunologia na Criança e no Adolescente, Atheneu, Rio de Janeiro, 2ª. Ed, 2009.
- Kirschfink M, Mollnes TE Modern Complement Analysis Clin Diagn Lab immunol 2003;10(6):982-989.
- Ahmed AEE, Peter JB Clinical Utility of Complement Assessment, Clin Diagn Lab Immunol 1995; 2(5):509–517

Twitrenvista com André Báfica




Twitrenvista André Báfica, Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)

1. Qual a importância da mesa que você coordena no SBI 2010?
"Immunity against intracellular bacteria" será importante para discutirmos avanços recentes a cerca da RI à Mtb, Brucella e Legionela.

2. Quais os principais aspectos que serão apresentados?
Resposta de IFN durante a infecção por Mtb; sensores citossólicos de DNA bacteriano; ativação do inflamassomo em resposta à infecção bacteriana.

3. Quais as perspectivas neste tema?
Perspectivas na compreensão da imunopatologia das doenças causadas pelas bactérias em discussão.

4. Quais os desafios nesta área?
Integrar conhecimento obtido em vários níveis para traduzir para a área aplicada. Essa mesa levantará esse tipo de discussão com a platéia.

5. Sugere algum background reading? Leitura preparatória?
Macedo et al, JI 2008; Silveira&Zamboni, I&I 2010; Feng et al. NI 2008

Twitrenvista com Angelina Bilate




Twitrenvista com Angelina Bilate, da New York University

1) Sobre o que falará no SBI 2010?
Papel regulador das células dendríticas plasmocitóides (pDC) na autoimunidade.

2) Qual o principal aspecto que será ressaltado?
As pDC ajudam a controlar a inflamação via apresentação de antígeno para células T e diminuição da ativação de outras APC.

3) Qual a importância deste achado?
Ajuda a entender como essa subpopulação de DC participa da resposta autoimune.

4) Quais as perspectivas neste tema?
Desenvolvimento de novas terapias contra doenças autoimunes.

5) Quais os desafios nesta área? Há controvérsias?
Dependendo do modelo experimental, as pDC podem exacerbar ou proteger de doenças autoimunes. Entender os mecanismos que operam em uma direção ou outra é, portanto, fundamental.

6) Sugere algum background reading? Leitura preparatória?
Colonna, M., G. Trinchieri, and Y. J. Liu. 2004. Plasmacytoid dendritic cells in immunity. Nat Immunol 5:1219-1226.
Villadangos, J. A., and L. Young. 2008. Antigen-presentation properties of plasmacytoid dendritic cells. Immunity 29:352-361.

Twitrenvista com Mauro Teixeira



Twitrenvista com Mauro Teixeira, da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)

1) Sobre o que falará no SBI 2010?
Mecanismos celulares e moleculares de proteção e doença em um modelo experimental de dengue.

2) Qual o principal aspecto que será ressaltado?
Que em algumas infecções, como a dengue, podemos separar mecanismos inflamatórios que levam a doença daqueles que são necessários para proteção.

3) Qual a importância deste achado?
A possibilidade de gerarmos terapias anti-inflamatórias para doenças infecciosas.

4) Quais as perspectivas neste tema?
Estamos planejando ensaios clínicos com os mediadores descobertos nos modelos experimentais e confirmados em estudos iniciais em humanos.

5) Quais os desafios nesta área?
Modelos experimentais são difíceis de desenvolver: a adaptação do vírus a camundongos não é boa. Isolados clínicos não infectam camundongos adultos e há a necessidade de adaptação do vírus, o que pode resultar em modificações da doença humana.


6) Sugere algum background reading? Leitura preparatória?
Souza et al\., Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Aug 18;106(33):14138-43

quarta-feira, 27 de outubro de 2010

Twitrenvistas do SBI2010 já publicadas

Oscar Bruna-Romero - Desenvolvimento de vacinas recombinantes (aqui);
Johan van Weyenbergh - A importância do IFN tipo I nas patologias associadas ao HTLV-1 (aqui);
Aldina Barral - Aspectos da inflamação na patogênese da malária e da leishmaniose visceral (aqui);
Gabriel Victora - Uso de novas técnicas de microscopia para estudar o papel da dinâmica das células B do centro germinativo na maturação de afinidade (aqui);
Nance Nardi - Sobre células-tronco e seu nicho, focando nas implicações terapêuticas (aqui);
Sérgio Lira - Sobre um receptor para quimiocinas codificado pelo CMV (aqui);
Camila Oliveira - sobre a mesa "Frontiers in Imaging": "ver" a resposta imune acontecer está na fronteira do descobrimento (aqui).

Twitrenvista com Camila Oliveira




Twitrenvista Camila Oliveira, Universidade Federal da Bahia (UFBA)

1. Qual a importância da mesa que você coordena no SBI 2010?
"Frontiers in Imaging": "ver" a resposta imune acontecer está na fronteira do descobrimento. Interseção com pesquisa da física, química e engenharia.

2. Quais os principais aspectos que serão apresentados?
M. Dustin: sinapse imunológica, G. Victora: mecanismos relacionados aos centros germinativos; A. Rothfucs: células T CD4+ na infecção por micobactéria.

3. Quais as perspectivas neste tema?
Como falou Germain: células fluorescentes não existem em "um fundo preto". Existe o tecido adjacente e todos os seus componentes. The future is bright!

4. Quais os desafios nesta área?
Combinar a abordagem do animal deficiente com a imagem. Poderemos estudar o desfecho no ambiente modificado pela ausência de um mediador ou receptor.

5. Sugere algum background reading? Leitura preparatória?
Os trabalhos recentes dos palestrantes seria um com começo!

Twitrenvista com Sérgio Lira



Twitrenvista com Sérgio Lira, Mount Sinai Medical School, New York

1) Sobre o que falará no SBI 2010?
Sobre um receptor para quimiocinas codificado pelo CMV.

2) Qual o principal aspecto que será ressaltado?
O fato desse receptor induzir a formação de tumores quando expresso em camundongos.

3) Qual a importância deste achado?
A identificação de um novo tipo de oncogene capaz de responder diretamente a sinais inflamatórios (quimiocinas).

4) Quais as perspectivas neste tema?
A descoberta de outros fatores oncogênicos capturados do sistema imune pelos vírus.

5) Quais os desafios nesta área?
A demonstração de que esse mecanismo é importante em humanos.

6) Sugere algum background reading? Leitura preparatória?
- Grisotto et al JCI 116:1264, 2006;
- Alcami & Lira Curr Opin Immunol. 22:482, 2010;
- Bongers et al JCI, Nov 2010 (in press)

Twitrenvista com Nance Nardi




Twitrenvista com Nance Nardi, da Universidade Federal do Rio Grande do Sul

1) Sobre o que falará no SBI 2010?
Sobre células-tronco e seu nicho, focando nas implicações terapêuticas. Será dada ênfase às células-tronco mesenquimais.

2) Qual o principal aspecto que será ressaltado?
O efeito imunoregulador das células-tronco mesenquimais, associado à sua localização perivascular, sugerem um papel destas células no homeostasia do organismo.

3) Qual a importância deste achado?
Permite maior eficiência no cultivo in vitro e experimentação in vivo das células-tronco mesenquimais, pela reprodução mais adequada de seu nicho.

4) Quais as perspectivas neste tema?
A maior compreensão do nicho das células-tronco mesenquimais permitirá sua utilização terapêutica em doenças auto-imunes e outras.

5) Quais os desafios nesta área?
A maior dificuldade consiste no desenho de experimentos que permitam a identificação prospectiva das células-tronco mesenquimais neste nicho perivascular.

6) Sugere algum background reading? Leitura preparatória?
- da Silva Meirelles et al. In search of the in vivo identity of mesenchymal stem cells. Stem Cells. 2008 Sep;26(9):2287-99.
- Caplan AI. Why are MSCs therapeutic? New data: new insight. J Pathol. 2009 Jan;217(2):318-24.
- Bianco et al. "Mesenchymal" stem cells in human bone marrow (skeletal stem cells): a critical discussion of their nature, identity, and significance in incurable skeletal disease.. Hum Gene Ther. 2010 Sep;21(9):1057-66.

terça-feira, 26 de outubro de 2010

Twitrenvista com Gabriel Victora




Twitrenvista com Gabriel Victora, NYU & The Rockefeller University, Estados Unidos

1) Sobre o que falará no SBI 2010?
Uso de novas técnicas de microscopia para estudar o papel da dinâmica das células B do centro germinativo na maturação de afinidade.

2) Qual o principal aspecto que será ressaltado?
A seleção de células B de mais alta afinidade no centro germinativo é mediada pela sua capacidade de interagir com células T foliculares.

3) Qual a importância deste achado?
Contribui para entender como são selecionados os anticorpos de alta afinidade, que são importantes para vacinas e certas doenças autoimunes.

4) Quais as perspectivas neste tema?
É uma pergunta bastante antiga e que está começando a ser melhor entendida agora com o desenvolvimento de novas técnicas.

5) Há hipóteses oponentes na área?
A hipótese clássica ainda defendida por muitos é a de que a seleção é mediada pelos sinais que a célula B recebe via interação antígeno-BCR.

6) Sugere algum background reading? Leitura preparatória?
Allen CD, Okada T, Cyster JG. Germinal-center organization and cellular dynamics. Immunity. 2007 Aug;27(2):190-202.

Twitrenvista com Aldina Barral




Twitrenvista com Aldina Barral, da FIOCRUZ, Salvador (BA)

1. Sobre o que falará no SBI 2010?
Aspectos da inflamação na patogênese da malária e da leishmaniose visceral, para entender semelhanças e diferenças entre estas enfermidades.

2. Qual o principal aspecto que será ressaltado?
O papel do heme: nas duas enfermidades ocorre anemia, mas de origem diversa. Exploraremos como isto de reflete na patogênese destas doenças.

3. Qual a importância deste achado?
Ele permite entender melhor o processo da doença o que abre perspectivas de acompanhamento de casos graves e mesmo de terapêutica.

4. Quais as perspectivas neste tema?
Desenvolvimento de biomarcadores de gravidade: viável em prazo curto. Intervenção terapêutica na via do heme já foi tentada em enfermidades.

5. Quais os desafios neste tema?
Leishmaniose e malária são complexas, decorrem de vários mecanismos. Como a inflamação interage com os demais aspectos destas enfermidades?

6. Sugere algum background reading? Leitura preparatória?
Andrade BB et al. J Immunol. 2010 Jul 15;185(2):1196-204
Larsen et al. Sci Transl Med. 2010 Sep 29;2(51):51ra71

segunda-feira, 25 de outubro de 2010

Twitrenvista com Johan van Weyenbergh



Twitrenvista com Johan van Weyenbergh, Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz, CPqGM-BA

1. Sobre o que falará no SBI 2010?
A importância do IFN tipo I nas patologias associadas ao HTLV-1, Adult T-cell Leukemia (ATL) e HTLV-1 Associated Myelopathy (HAM).

2. Qual o principal aspecto que será ressaltado?
Expressão ex vivo e in vitro de genes regulados pelo IFN correlaciona com quadro clínico na ATL e HAM.

3. Qual a importância deste achado?
Genes regulados pelo IFN podem funcionar como biomarcadores para uso clínico, além de sugerir novas estratégias terapêuticas para ATL e HAM.

4. Quais as perspectivas neste tema?
Definir esquemas terapêuticas personalizados pelo perfil molecular e celular do paciente.

Twitrenvista com Oscar Bruna-Romeiro




Twitrenvista com Oscar Bruna-Romeiro, da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)

1. Sobre o que falará no SBI 2010?
Desenvolvimento de vacinas recombinantes: utilização de vírus recombinantes em protocolos de imunização dose-reforço, combinados ou não com vacinas de subunidade.

2. Qual o principal aspecto que será ressaltado?
A combinação de vacinas baseadas em proteinas purif com vírus recombinantes mostra sinergia para a prod de Ac como de linf T de memória específicos contra o Ag.

3. Qual a importância deste achado?
Indução de níveis altos e simultâneos de memória imunológica celular e humoral representa um avanço significativo no campo da vacinologia.

4. Quais as perspectivas neste tema?
Os ensaios clínicos de vacinas baseadas em vírus recombinantes têm crescido nos últimos 5 anos e mostrado indução de imunidade celular nunca antes observada em vacinados.

5. Quais os desafios neste tema?
Sempre devemos ter a consciência de que estes vetores, pelo fato de ser vírus, não são completamente inócuos para os indivíduos vacinados.

6. Sugere algum background reading? Leitura preparatória?
Rocha CD et al. Int Microbiol. 2004;7(2):83-94
Bett AJ et al.,. Vaccine. 2010 Oct 8
Check E. Nature. 2005 Feb 17;433(7027):674

domingo, 24 de outubro de 2010

Twitrenvistas do ImunoTchê (SBI 2010)


A partir de amanhã iniciaremos uma série de twitrenvistas (micro-entrevistas no estilo Twitter) com palestrantes e coordenadores de mesa do Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia 2010. O Imuno2010 (ou ImunoTchê) será de 03 a 06 de novembro em Porto Alegre (veja o SBInaRede sobre o Congresso). 
Os twitrenvistados darão uma idéia do tema principal de sua apresentação, da importância dos dados, além de desafios, perspectivas e leitura prévia recomendada. Cada uma destas respostas em torno de 140 caracteres.
Acompanhe as twitrenvistas e saiba sobre o bom programa que lhe espera em Porto Alegre.
Ilustração do TwitterBrasil (aqui).

sábado, 23 de outubro de 2010

SBI na Rede sobre o Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia (ImunoTchê 2010)

Veja o novo número do SBI na Rede sobre o Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia (ImunoTchê) a se realizar em Porto Alegre de 03 a 06 de novembro próximo (aqui).

Oportunidades de Financiamento


Oportunidades Vigentes

AAI-BD Biosciences Investigator Award
The American Association of Immunologists (AAI) holds an annual meeting, and periodically hosts the International Congress of Immunology. Each year, the annual meeting draws thousands of attendees and hundreds of exhibitors. The AAI is proud to showcase presentations such as the President’s Address, the President’s Symposium, and the Distinguished Lecture Series. The annual meetings also features Major Symposia, Special Symposia, block symposia, and guest society presentations. These meetings are supported through grants, registration and exhibit fees, corporate donations, and membership dues.Elegibilidade
Nominees must be Regular AAI members in good standing* who have received an advanced degree (Ph.D., M.D., or equivalent) within the last 15 years (a 2011 nominee must have received his/her degree on or after June 1, 1996). To remain eligible and receive the award, nominees must also be members in good standing through 2010. Eligibility of the nominee will be checked at time of award submission and before presentation of award.
Data Limite: November 19, 2010.


Erasmus Mundus Consortium in Systems Biology (euSYSBIO): Master Scholarships for non-Eu Students 2011-2012

The Erasmus Mundus master's programme in Systems Biology (euSYSBIO) is a cooperation between KTH Royal Institute of Technology in Sweden (KTH), Instituto Superior Tecnologico in Portugal (IST) and Helsinki University of Technology in Finland (TKK). It is a two-year Master's programme including compulsory mobilty for the students. Systems biology is defined as the study of the interactions between the components of a biological system, and how these interactions give rise to the function and behaviour of that system. The origins of systems biology are investigations of the concerted responses of single cells to drugs and other environmental stresses.

The aim of euSYSBIO programme is to train professionals who can cope with the expected future demands of a systems biology specialist. The euSYSBIO programme gives the students a solid back-ground in methodological sciences and hands-on experience in measurement modern measurement technologies, thus providing the students the means for handling large quantities of data and using the information to make valid biological hypotheses, and then to test them.
Data Limite: Apply online until 30 November, 2010. Last date for send the documents is 10 December 2010.

Individual PhD Sandwich Scholarship Programme ITM-DGDC - Call 2010
The Institute of Tropical Medicine (ITM) offers doctoral programs in fields ranging from molecular biology to health systems research, in collaboration with Belgian and foreign universities. The actual doctoral degree is awarded by the university, following public defence of the thesis. Each PhD student is jointly supervised by an ITM supervisor and a university supervisor or a supervisor from the student’s home institution, in case of a sandwich PhD. The research work takes place at the ITM and/or in the field. The doctoral research and course work will typically take four years. The program curriculum consists mainly of a comprehensive original research project, resulting in a thesis based on one’s own publications in international peer-reviewed journals. Depending on the university, course work is optional and tailored towards the individual needs of the candidates.
Data Limite: The deadline for submission is 30 November 2010. Home Page: http://www.itg.be/itg/generalsite/Default.aspx?WPID=27&MIID=328&L=E

MFPL Vienna International Post-Doctoral Training in Molecular Life Sciences - 2nd Call
The Max F. Perutz Laboratories (MFPL) at the Campus Vienna Biocenter were established to form a new research institute in the field of biotechnology with groups from the University of Vienna and the Medical University of Vienna. The MFPL has a strong focus on promotion of young scientists, cooperation across the campus and other research institutes as well as companies and intends to set up central scientific services. The main aim for the MFPL to become a Center of Excellence in the Life Sciences during the next decades. 

The mission of the Vienna International Post-Doctoral Training in Molecular Life Sciences (VIPS) is to offer an excellent environment to post-doctoral scientists and to support them on their way to scientific independence. The VIPS offer a broad coverage of research areas, ranging from Biochemistry, Cellular Biology, Immunobiology to Organismal Biology, Bioinformatics, Structural Biology and Neurosciences.
Data Limite: The online submission form will be open until 15 November 2010. Home Page:  aqui

AAI Excellence in Mentoring Award
The Excellence in Mentoring Award was established by the American Association of Immunologists (AAI) in 1997 to recognize the importance of the mentor-trainee relationship. A dedicated mentor can significantly influence a trainee’s successful development and career. With this award, AAI honors a member for his or her contributions to the profession through outstanding mentoring. The award is conferred annually during an awards ceremony at the Annual Meeting AAI.

A dedicated mentor significantly influences a trainee’s professional development and career. This award recognizes the importance of this mentor-trainee relationship. AAI honors the award recipient’s contributions to the profession through outstanding mentoring. This award is presented at an Awards Presentation Program at the AAI Annual Meeting.
Elegibilidade
A nominee must be a Regular AAI member in good standing who has demonstrated a career-long commitment to mentoring. Click here to join the AAI.
Data Limite: Complete nomination packages must be received by 12 Midnight E.S.T. on November 19th, 2010.

HIV Research Trust Training Scholarships 2011
The HIV Research Trust (HIVRT) is a charitable foundation that provides financial support for researchers in resource - poor countries working in the field of HIV infection. The support is in the form of scholarships awarded annually. These are designed for the research worker to travel to another research unit to learn techniques that will be of value when he or she returns. All aspects of research are eligible including clinical care, epidemiology, psychological and societal aspects, basic and applied biology. The HIVRT has worked in partnership with the International Aids Society in advertising the Scholarships 

The 
HIV Research Trust Scholarships 2011 are awarded each year in open competition. The aim of the Scholarships is to enable investigators in resource-poor countries to travel to other centres to acquire skills necessary to conduct their research more effectively when they return to their host institution. All areas of research related to HIV are supported including laboratory methods, epidemiology, clinical and therapeutic research and research into psychological, social and other aspects of daily care of patients.
Data Limite: Applications will be open from 6 September 2010 until 24 October 2010. Home Page: http://www.hivresearchtrust.org.uk/scholarships.htm

Biochemical Society's General Travel Grants
The aim of the Biochemical Society is to promote the advancement of the science of Biochemistry. It will do so in the context of cellular and molecular life sciences as a seamless continuum. Opportunities will be provided for members to exchange opinions and discuss matters relating to research connected with cellular and molecular life sciences. The Society exists to communicate biochemistry internationally. 

The Biochemical Society's General Travel Grants will be available to assist all eligible members meet the cost of attending scientific meetings.
Data Limite: The Travel Grants Committee meet seven times a year with closing dates for applications of: 1st of January, March, May, June, July, September and November. It is adviseable to submit your application as early as possible. For example you could apply for an April meeting using the January Deadline. Home Page: http://www.biochemistry.org/Grants/GeneralTravelGrants/FurtherInformation/tabid/310/Default.aspx




Fomento e Infraestrutura em P&D
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