Phileno Pinge Filho,
UEL e Juliana A. Macri Santana da Silva – Mestranda em Patologia Experimental, UEL.
O
artigo de Lesley M. Chapman e colaboradores, publicado no “The Journal of Immunology,
2012, 189: 916-923” inova os conhecimentos sobre as funções das plaquetas.
Reconhecidas pelo seu papel como mediador celular na trombose, as plaquetas iniciam
e sustentam a inflamação de vasos em muitas patologias, incluindo artrite,
aterosclerose, rejeição de transplantes e malária.
Utilizando
plaquetas humanas e murinas, os autores demonstraram que as plaquetas não
somente expressam moléculas co-estimuladoras para células T CD8+ (CD40 e CD86),
como processam e apresentam antígenos via MHC de classe I. Plaquetas de camundongos não expressam CD86. Tanto
plaquetas humanas como as murinas não expressam CD80. Outras moléculas necessárias
para a apresentação de antígenos via MHC de classe I, como TAP1 e ERp57 também
estão presentes nas plaquetas. Em condições normais as plaquetas não expressam
MHC de classe II. O estudo também mostra que as plaquetas são capazes de
proverem sinais co-estimulatórios para as células T por meio da produção de
IL-2 e aumento da expressão de CD69.
Por
meio da utilização de um modelo murino de malária cerebral, os autores
mostraram que as plaquetas são capazes de apresentar antígenos derivados de Plasmodium
berghei e promover uma resposta de células T in vivo. Além disso, as
plaquetas foram usadas como vacina para induzir uma resposta protetora de
células TCD8+. De fato, os animais que receberam plaquetas iv apresentaram uma redução
na carga parasitária e foram capazes de montar uma resposta imune parasito-específica.
Este
estudo demonstra pela primeira vez que plaquetas podem apresentar antígenos e
dirigir uma resposta imune celular e fornece novas perspectivas de terapêutica simples para diversas doenças de
cunho imunológico, como aquelas indutoras de trombocitopenia.
Boa
leitura!
Referência:
CHAPMAN, L.M.; AGGREY,A.A.; FIELD, D.J.; et al Platelets
present antigen in the context of MHC Class I. The Journal of Immunology. 2012;
189:916-923.
Inicialmente gostaria de Parabenizar os idealizadores desta postagem, por trazer a discussão um assunto tão inovador e que mudará alguns conceitos na Imunologia. Talvez seja a hora de olhar as plaquetas como potenciais APCs, e porque não como uma nova integrante e eficaz célula da Imunidade Inata. Vamos lá...vamos estudá-la e de fato, se os resultados mostrarem, dar o devido valor a esta célula!!!!
ResponderExcluirProfessor Phileno e Professora Juliana,
ResponderExcluirNo texto há uma duvida sobre a produção de IL-2. No caso, a produção dessa citocina são pelas plaquetas ou por linfócitos T primados???
Allan Cataneo
Prezado Allan, é verdade o texto está ambíguo, quem produz IL-2 é o linfócito T CD8+ que foi co-estimulado com diferentes antígenos apresentados via MHCI expresso nas plaquetas.
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