Godfrey et al. 2011 - Ativação de células iNKT por lipídeos endógenos
Células T natural killer invariantes (iNKT) compõe um subgrupo de células T ab que reconhecem antígenos lipídicos apresentados por moléculas CD1d, as quais não são polimórficas. Diferentemente do receptor das células T (TCR) específicos ao peptídeo-MHC que são altamente diversos, as células iNKT possuem um TCR com um repertório de cadeias b limitado.
Após contato com LPS ou outros agonistas de TLRs, as células iNKTs se ativam rapidamente. Dois sinais são necessários para que a ativação das células iNKTs ocorra: o primeiro é dado através do reconhecimento do complexo CD1d-lipídeo pelo TCR, e o segundo sinal é fornecido pela citocina IL-12 liberada pela célula apresentadora de antígeno.
É intrigante entender como as células iNKT que possuem um TCR invariante, restrito a uma molécula não polimórfica (CD1d) são ativados por uma variedade de processos patológicos infecciosos ou não. Além disso, as células iNKT são ativadas em situações em que não há presença de lipídeos exógenos derivados de patógenos, fato este que sugere um papel importante para os lipídeos próprios.
O artigo publicado pelo grupo do Dr. Brenner identificou um abundante lipídeo endógeno, chamado b-d-glucopyranosylceramide (b-GlcCer), que mostrou ser um potente ativador de células iNKT. Além disso, este lipídeo próprio, presente em camundongos e humanos, possui atividade dependente da composição da sua cadeia N-acil, e se acumula durante processos infecciosos e em resposta a agonistas de TLRs, contribuindo para a ativação das células iNKT.
Brennan et al. 2011 - Estrutura do lipídeo endógeno b-GlcCer
Os autores propuseram que o reconhecimento do lipídeo endógeno b-GlcCer pelo receptor invariante das células iNKT tem um papel crucial na iniciação da resposta imunológica, ajudando a transformar os sinais de perigo em ativação das células iNKT.
A propriedade imunomoduladora dos lipídeos é fascinante e ainda temos muito o que descobrir com eles!
Referências
Brennan, P.J. et al. Nat. Immunol. 12, 1202–1211 (2011).
Godfrey et al. Nat. Immunol. 12, 1202–1211 (2011).
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