Transporte de TLR9 e TLR7 para o endossomo.
Hayashi & Iwasaki, 2013
Um total de 13 receptores tipo Toll foram
descritos até o momento, sendo 10 deles funcionais em humanos. Cada um dos
receptores reconhecem assinaturas moleculares distintas para cada tipo específico de patógeno. Bactérias e fungos, por exemplo, são detectados por
componentes de suas paredes celulares, enquanto vírus são identificados por
seus ácidos nucleicos.
Receptores do tipo Toll que detectam tipos
diferentes de patógenos estão localizados em partes distintas da célula e
empregam vias de sinalização diferentes para ativação de mecanismos anti-microbianos. Os receptores que detectam bactérias e fungos, por exemplo, estão
localizados na membrana plasmática, enquanto aqueles que detectam vírus, como
TLR7 e TLR9 são encontrados em compartimentos denominados endossomos.
Estudos prévios mostraram que estes receptores
se associam à proteína UNC93B1 para transportá-los do retículo endoplasmático,
onde os receptores e a proteína são produzidos, para o endossomo, tornando-os
funcionais. Recentemente, o grupo do Dr. Gregory Barton da University of
California em Berkeley demonstrou que TLR9 (o receptor que detecta DNA viral)
alcança o endossomo por meio de uma via distinta daquela utilizada por TLR7 (o
receptor que detecta RNA viral), embora ambos passem pelo sistema de Golgi.
Durante o estudo, eles descreveram que o
complexto TLR9/UNC93B1 migra para a superfície celular, onde UNC93B1 recruta
uma proteína adaptadora denominada AP-2 para levar o TLR9 para dentro do
endossomo (Rota 1). Por outro lado, uma proteína adaptadora diferente, AP-4,
liga-se ao TLR7, enquanto deixa o sistema de Golgi para formar uma vesícula que
migra diretamente para o endossomo sem passar pela superfície celular (Rota 2).
Assim, o estudo descreve como UNC93B1 controla
o tráfico endossomal de receptores Toll e fornece uma mecanismo para regulação
diferencial desses receptores. Tal conhecimento, poderia auxiliar futuramente a elucidação dos diferentes papéis desempenhados por esses receptores em certas
doenças auto-imunes, como por exemplo, o Lúpus.
Referências
- Lee BL, Moon JE, Shu JH, Yuan
L, Newman ZR, Schekman R, Barton GM. UNC93B1 mediates differential trafficking
of endosomal TLRs. Elife. 2013;2:e00291. Epub 2013 Feb 19.
- Hayashi K, Iwasaki A. Different
routes to the same destination. Elife. 2013;2:e00572. Epub 2013 Feb 19.
Veja como é a ciência.
ResponderExcluirEste estudo foi recebido com muito choro por aqui, pois foi um "scoop" a um trabalho realizado por uma aluna de doutorado. A coitada passou os ultimos 2 anos trabalhando todo fim de semana nesse projeto e quase morreu quando viu o paper. Ela já estava escrevendo.
Pelo menos ela tem alguns dados a mais com mutações no UNC93b1 que pretende publicar imediatamente. A grande novidade porém foi pro saco, né?
Enfim...
Como se diz aqui no Ceará: "É de lascar o cano..." quando isso acontece.
ExcluirAinda bem que a Doutoranda tem outros resultados...E o negócio é publicar IMEDIATAMENTE.
Sorte !
Prof. Edson