Palestras ImunoFoz2011 - Michel Nussenzweig

A palestra do Dr. Nussenzweig foi dividida em duas partes: No início, ele enfocou a carreira do Dr. Ralph Steinmann, um dos laureados com o prêmio Nobel de Medicina deste ano  - histórico de formação, a descoberta das células dendríticas e sua experiência pessoal de anos com ele, uma vez que foi seu primeiro aluno. A segunda e maior parte de sua fala foi reservada aos dados de seu laboratório,  publicados na Cell a duas semanas, sobre o papel de AID como oncogene em linfócitos B...

Palestras ImunoFoz2011 - Rolf Zinkernagel

A palestra do Dr. Zinkernagel, laureado com o prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 1996,  focou sobre os conceitos de memória imunológica e reconhecimento antigênico, ressaltando como os resultados obtidos em experimentos ainda estão distantes de um explicação plausível sobre os reais mecanismos implícitos em tais fenômenos....

Palestras ImunoFoz2011 - Foo Yew Liew

Dr. Liew repassou para a audiência todo o histórico da citocina IL-33 - desde sua descrição na década de 1990 em células Th2, até os estudos contemporâneos - realizados em seu laboratório, bem como suas colaboração com alguns grupos brasileiros, como aqueles chefiados pelos professores Fernando Cunha e João Santana.

Entrevistas ImunoFoz2011 - Histórico

Adriana Bonomo
Alexandre Basso
Alice Yu
Ana Lepique
Christopher Hunter
Claudia Brodskyn
Craig Roy
Cristina Bonorino
Daniel Carvalho
Francis Chan
João Santana Silva
Jonathan Powell
Karina Bortoluci
Koichi Kobayashi
Leonardo Riella
Lucas Carvalho 
Lúcia Faccioli
Marco Antonio Campos
Marc Peters-Golden
Matthias von Herrath
Mihály Józsi
Momtchilo Russo
Paolo Fiorina
Paul Kubes
Pedro Persechini
Ramon Kaneno
Ricardo Gazzinelli  
Rudolf Zinkernagel
Tatiana Fraga

Entrevistas ImunoFoz2011 - Leonardo Riella

SBlogI entrevista:

 

Dr. Leonardo V. Riella

Harvard Medical School, EUA

SBlogI - What is the theme of your lecture at ImunoFoz 2011?

Riella, L. V. - Novel role of the Notch pathway in graft rejection.

SBlogI - What is the main finding or conclusion that will be emphasized?

Riella, L. V. - Different Notch signals are able to drive complete opposite alloimmune responses in the transplant setting, leading to either rejection or improvement in graft survival.

SBlogI - What is the significance of this finding?

Riella, L. V. - Targeting the Notch pathway has a great promise for immunomodulation of the immune response.

SBlogI - What are the future perspectives in this area?

Riella, L. V. - Improvement of monoclonal antibodies and inhibitory drugs will advance the field in multiple areas, including oncology, transplantation and infectious disease. 

SBlogI - What are the challenges in this area? Are there controversies? Opponent hypotheses?

Riella, L. V. - Challenges are related to the broad expression of the Notch pathway in multiple tissues, requiring the development of more selective agents to avoid toxicity.  

SBlogI - Any suggestions for background reading?

Riella, L. V. - 

Amsen et al. The different faces of Notch in T-helper-cell differentiation. Nat Rev Immunol 2009;0(2):116-124.

Entrevistas ImunoFoz2011 - Paul Kubes

SBlogI entrevista:

 

Dr. Paul Kubes

University of Calgary, Canadá

  

SBlogI - What is the theme of your lecture at ImunoFoz 2011? 
Kubes, P. - How do white cells get to sites of inflammation.

SBlogI - What is the main finding or conclusion that will be emphasized? 

Kubes, P. - Understanding the process of how white cells get to sites of inflammation could function to help us eliminate this event and reduce inflammation. This could translate into novel therapy for this devastating set of inflammatory diseases.

SBlogI - What are the future perspectives in this area?
Kubes, P. - We hope to fully elucidate the mechanisms and look to find novel drugs through high throughput screens.

SBlogI - What are the challenges in this area? Are there controversies? Opponent hypotheses? 
Kubes, P. - The real challenge is to ensure we do not impair healing and repair mechanisms while we block inflammation.  These are intimately linked.

SBlogI - Any suggestions for background reading?
Kubes, P. - McDonald et al., Science 2010. 

Entrevistas ImunoFoz2011 - Mihály Józsi

SBlogI entrevista:

 

Dra. Mihály K. Józsi

Hans Knöll Institute, Alemanha

SBlogI - What is the theme of your lecture at ImunoFoz 2011?  

Józsi, M. K. - Crosstalk between pentraxins and the complement system.  

SBlogI - What is the main finding or conclusion that will be emphasized?

Józsi, M. K. - While pentraxins activate complement, simultaneously binding complement inhibitors prevent the harmful effects of overwhelming activation. 

SBlogI - What is the significance of this finding? 
Józsi, M. K. - Certain disease-associated variants of complement regulators show reduced pentraxin binding, which is likely involved in pathophysiology.   

SBlogI - What are the future perspectives in this area?

Józsi, M. K. - Role of these interactions  in inflammatory, autoimmune and infectious diseases, and the relevance for therapy should be explored.  

SBlogI - Any suggestions for background reading?

Józsi, M. K. - 

Bottazzi B, Doni A, Garlanda C, Mantovani A. An integrated view of humoral innate immunity: pentraxins as a paradigm. Annu Rev Immunol. 2010 Mar;28:157-83.

Sjöberg AP, Trouw LA, Blom AM. Complement activation and inhibition: a delicate balance. Trends Immunol. 2009 Feb;30(2):83-90.

Mihlan M, Stippa S, Józsi M, Zipfel PF. Monomeric CRP contributes to complement control in fluid phase and on cellular surfaces and increases phagocytosis by recruiting factor H. Cell Death Differ. 2009 Dec;16(12):1630-40.

Nauta AJ, Daha MR, van Kooten C, Roos A. Recognition and clearance of apoptotic cells: a role for complement and pentraxins. Trends Immunol. 2003 Mar;24(3):148-54.

Entrevistas ImunoFoz2011 - Matthias von Herrath

SBlogI entrevista:

Dr. Matthias G. von Herrath

La Jolla Institute for Allergy and Immunology, EUA

SBlogI - What is the theme of your lecture at ImunoFoz 2011?

von Herrath, M. G. - We have been studying, in mice and humans, what the role of CD8 immune cells is in type 1 diabetes. These cells are found in human islets and, based on our recent data, bear specificity for islet (beta-cell) antigens. islets that harbor these cells usually also over-express high levels of MHC class I. 

SBlogI - What is the main finding or conclusion that will be emphasized?

von Herrath, M. G. - In mouse studies, we can show that islet reactive CD8 cells only kill beta-cells well, when there are high levels of MHC class i expressed, making this a likely crucial pathogenetic event. In addition, we can show that viral infections (for example enteroviruses) of beta cells and islets can lead to upregulation of MHC class I. Thus, local viral infections might contribute to the development of diabetes my 'unmasking' beta cells to destruction by CD8 cells from the immune system. 

SBlogI - What are the future perspectives in this area?

von Herrath, M. G. - Lowering of MHC class i on beta cells, for example by preventing viral infections of the pancreas (ie via vaccines) might be helpful to prevent development type 1 diabetes. 

SBlogI - What are the challenges in this area? Are there controversies? Opponent hypotheses?

von Herrath, M. G. - Viruses can also prevent diabetes (as we have shown), thus the key is to differentiate between the enhancing (likely more severe) versus the protective (likely milder) infections. Suitable vaccines to prevent these viral infections might be helpful. 

SBlogI - Any suggestions for background reading?

von Herrath, M. G. - Seewald et al. Diabetes 2000, Filippi et al. JCI 2009, hopefully Coppieters et al. JEM 2011.

Entrevistas ImunoFoz2011 - Rudolph Zinkernagel

SBlogI entrevista:

Dr. Rudolph M. Zinkernagel

Universidade de Zurique, Suiça

SBlogI - What is the theme of your lecture at ImunoFoz 2011?

Zinkernagel, R. M. -  I shall talk about the misuse of words, that give us the illusion of understanding biological phenomena such as protection by vaccines or immunological memory. 

SBlogI - What is the main finding or conclusion that will be emphasized?

Zinkernagel, R. M. -  The main conclusion will be that, while immunological memory exists as an experimental artefact in immunological laboratories, this does not correlate and cannot explain protection by vaccines or by previous infections. The reason for the discrepancy is, that immunologists use assays that are independent of protection to monitor immune responses. In addition, in most cases epidemiological control of vaccine efficiencies independent of ongoing infections in the population can usually not be done. Very recent developments however suggest, that except for persisting vaccines or infections (e.g. measles), reencounter of the antigen or the infection is mandatory for long term protection. We have shown this experimentally. There is now evidence also epidemiologically, that protection fades away in a population, that has not sufficient levels of circulating infectious agent or of a live attenuated vaccine.  

SBlogI - What is the significance of this finding? 

Zinkernagel, R. M. - The significance of these findings is of course, that vaccines as we are used to at the moment, will soon loose efficacy, because of fading additional exposure to epidemiologically active infections. Therefore revaccinations will have to be much more frequent. 

SBlogI - What are the future perspectives in this area?

Zinkernagel, R. M. - The future in the area could be that vaccine carriers that persist at low levels in the host without causing immunopathology, may be very attractive to solve this problem of necessary repeated reexposure. Since this is also a primary requirement for any vaccine against TB, HIV or malaria, this may be crucial. 

SBlogI - What are the challenges in this area? Are there controversies? Opponent hypotheses?

Zinkernagel, R. M. -  Any persistent vaccine may cause immunopathology and therefore cause clinical problems. In addition, any persisting virus or vaccine carrier may recombine with endogenous retroviruses at some level and potentially cause infections. Of course, there are many controversies, because more than 90 % of immunologists think that immunological memory is responsible for vaccine action, so most immunologists believe, that a vaccine against TB or HIV is readily possible. But it has been shown, that a vaccine against TB depends on persistence of the vaccine (e.g. BCG) or that the variability of HIV or malaria prevents an efficacious vaccine to be developed, unless one combines 10’000 to perhaps 10⁶ variants into a vaccine or generates new mutating vaccines. Again, the potential problems might be that such vaccines recreate the old disease or something similar and therefore will be a problem. 

SBlogI - Any suggestions for background reading?

Zinkernagel, R. M. - Background reading suggestions are given in the following list:

1.         Zinkernagel RM, Ehl S, Aichele P, Oehen S, Kundig T and Hengartner H (1997) Antigen localisation regulates immune responses in a dose- and time-dependent fashion: a geographical view of immune reactivity. Immunol Rev 156:199-209
2.         Zinkernagel RM (2001) Maternal antibodies, childhood infections, and autoimmune diseases. N Engl J Med 345:1331-1335
3.         Zinkernagel RM (2002) On differences between immunity and immunological memory. Curr Opin Immunol 14:523-536
4.         Zinkernagel RM (2003) On natural and artificial vaccinations. Annu Rev Immunol 21:515-546
5.         Pericin M, Althage A, Freigang S, Hengartner H, Rolland E, Dupraz P, Thorens B, Aebischer P and Zinkernagel RM (2002) Allogeneic beta-islet cells correct diabetes and resist immune rejection. Proc Natl Acad Sci U S A 99:8203-8206
6.         Zinkernagel RM and Hengartner H (2004) On immunity against infections and vaccines: credo 2004. Scand J Immunol 60:9-13
7.         Zinkernagel RM (2004) On 'reactivity' versus 'tolerance'. Immunol Cell Biol 82:343-352
8.         Zinkernagel RM and Hengartner H (2006) Protective 'immunity' by pre-existent neutralizing antibody titers and preactivated T cells but not by so-called 'immunological memory'. Immunol Rev 211:310-319 
9.         Zinkernagel R (2007) On observing and analyzing disease versus signals. Nat Immunol 8:8-10

Entrevistas ImunoFoz2011 - Tatiana Fraga

SBlogI entrevista:

 

Dra. Tatiana Fraga

Instituto Butantan, São Paulo, Brasil

  

SBlogI - Sobre o que falará no SBI 2011?
Fraga, T. - Falarei sobre mecanismos que a bactéria leptospira utiliza para escapar do sistema imune do hospedeiro, em particular do sistema complemento humano. 

SBlogI - Qual o principal aspecto que será ressaltado?
Fraga, T. - A secreção de proteases por leptospiras patogênicas que inativam moléculas do sistema complemento como um dos mecanismos importantes de evasão à imunidade inata.

SBlogI - Qual a importância deste achado?
Fraga, T. - A descoberta e a caracterização de moléculas envolvidas no processo de evasão imune são importantes, pois estes são potenciais alvos para o desenvolvimento de novos fármacos e vacinas para a leptospirose.

SBlogI - Quais as perspectivas neste tema?

Fraga, T. - As perspectivas nesse tema são amplas uma vez que há poucos mecanismos de evasão imune caracterizados na leptospirose. Assim, dentro de nosso grupo estão surgindo novos projetos nessa área.

SBlogI - Sugere algum background reading? Leitura preparatória?
Fraga, T. - O artigo de revisão Fraga et al, 2011 (Scandinavian Journal of Immunology) e o artigo Behnsen et al, 2010 (Infection and Immunity).

Entrevistas ImunoFoz2011 - Cláudia Brodskyn

SBlogI entrevista:

 

Dra. Cláudia Brodskyn

Fiocruz, Salvador, Brasil

  

SBlogI - Identifique-se! Fale sobre sua intituição, linha de pesquisa e/ou publicações atuais.

Brodskyn, C. - Trabalho no Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz, FIOCRUZ/Ba e também na Universidade Federal da Bahia. A minha linha de pesquisa relaciona-se ao estudo da imunopatogênese e regulação imune da leishmaniose humana e também o desenvolvimento de vacinas contra leishmaniose visceral, principalmente em cães. 

SBlogI - Qual será o tema da seção que presidirá?

Brodskyn, C. - Immunology of Infectious Diseases 

SBlogI - Indique referências que servirão como leitura preparatória para o tema a ser discutido.

Brodskyn, C. - 

Is human malarial coma caused, or merely deepened, by sequestration?

Clark IA, Alleva LM.

Trends Parasitol. 2009 Jul;25(7):314-8. Epub 2009 Jun 21.

Understanding the role of inflammatory cytokines in malaria and related diseases.

Clark IA, Alleva LM, Budd AC, Cowden WB.

Travel Med Infect Dis. 2008 Jan-Mar;6(1-2):67-81. Epub 2007 Aug 27. Review

Mycobacterium tuberculosis triggers host type I IFN signaling to regulate IL-1β production in human macrophages.

Novikov A, Cardone M, Thompson R, Shenderov K, Kirschman KD, Mayer-Barber KD, Myers TG, Rabin RL, Trinchieri G, Sher A, Feng CG.

J Immunol. 2011 Sep 1;187(5):2540-7. Epub 2011 Jul 22

CD4 T cells promote rather than control tuberculosis in the absence of PD-1-mediated inhibition.
Barber DL, Mayer-Barber KD, Feng CG, Sharpe AH, Sher A.

J Immunol. 2011 Feb 1;186(3):1598-607. Epub 2010 Dec 20.

Association of human T lymphotropic virus 1 amplification of periodontitis severity with altered cytokine expression in response to a standard periodontopathogen infection.

Garlet GP, Giozza SP, Silveira EM, Claudino M, Santos SB, Avila-Campos MJ, Martins W Jr, Cardoso CR, Trombone AP, Campanelli AP, Carvalho EM, Silva JS.

Clin Infect Dis. 2010 Feb 1;50(3):e11-8.

Prevalence of human T-cell lymphotropic virus type 1 infection in hospitalized patients with tuberculosis.

de Lourdes Bastos M, Osterbauer B, Mesquita DL, Carrera CA, Albuquerque MJ, Silva L, Pereira DN, Riley L, Carvalho EM.

Int J Tuberc Lung Dis. 2009 Dec;13(12):1519-23

Infection-associated vasculopathy in experimental chagas disease pathogenic roles of endothelin and kinin pathways.

Scharfstein J, Andrade D.

Adv Parasitol. 2011;76:101-27.

Perspectives on the Trypanosoma cruzi-host cell receptor interactions.

Villalta F, Scharfstein J, Ashton AW, Tyler KM, Guan F, Mukherjee S, Lima MF, Alvarez S, Weiss LM, Huang H, Machado FS, Tanowitz HB.

Parasitol Res. 2009 Jun;104(6):1251-60. Epub 2009 Mar 13. Review.

Entrevistas ImunoFoz2011 - Ramon Kaneno

SBlogI entrevista:

 

Dr. Ramon Kaneno

UNESP, Botucatu, Brasil

SBlogI - Sobre o que falará no SBI 2011?

Kaneno, R. - Sensibilização de DC com Ag de câncer colorretal.

SBlogI - Qual o principal aspecto que será ressaltado?

Kaneno, R. - Efeito de baixas concentrações de antineoplásicos sobre o comportamento das DC e imunogenicidade das cél tumorais. 

SBlogI - Qual a importância deste achado?

Kaneno, R. - Possibilidades de quimioimunomodulação. Os dados in vitro indicam que as funcoes das DC melhoram na presença de concentracoes baixas e que as cel tumorais se tornam mais imunonogenicas.

SBlogI - Quais os desafios nesta área? Há controvérsias? Hipóteses oponentes?

Kaneno, R. - A principal pergunta é se esses resultados terão aplicação clinica, isto é, se as DC dos pacientes sob terapia metronomica têm comportamento semelhante ou se a aplicação de baixas doses pode trazer benefícios aos pacientes c/ cancer.

SBlogI - Sugere algum background reading? Leitura preparatória?

Kaneno, R. - Selinger. 57:1719, 2008;  Shurin et al. J Immunol.183:137, 2009; Kaneno et al., 34:97, 2011.

Entrevistas ImunoFoz2011 - Marco Antônio Campos

SBlogI entrevista:

 

Dr. Marco Antônio S. Campos

CPqRR-Fiocruz, Belo Horizonte, Brasil

  

SBlogI - Sobre o que falará no SBI 2011?

Campos, M. A. S. - Resposta imune no gânglio trigêmio murino ao vírus Herpes simplex 1 (HSV-1), através de moléculas produzidas por macrófagos e linfócitos. 

SBlogI - Qual o principal aspecto que será ressaltado? 

Campos, M. A. S. - Resposta imune localizada em órgão chave para controle da infecção por HSV-1, que é a resposta imune no gânglio trigêmio. 

SBlogI - Qual a importância deste achado? 

Campos, M. A. S. - Esta resposta impede o vírus de ir para o cérebro, o que causaria encefalite. Conhecimento pode favorecer intervenção em organismos deficientes. 

SBlogI - Quais as perspectivas neste tema? 

Campos, M. A. S. - Intervenção para impedir que o HSV-1 se dirija pra o cérebro, causando encefalite. 

SBlogI - Quais os desafios nesta área? Há controvérsias? Hipóteses oponentes? 

Campos, M. A. S. - Diagnóstico rápido de HSV-1 em crianças, idosos e deficientes na resposta imune, para possibilitar intervenção em resposta deficiente. 

SBlogI - Sugere algum background reading? Leitura preparatória?

Campos, M. A. S. - Am J Pathol 177:2433, 2010; Am J Pathol 166:1419, 2005; Science 317:1522, 2007; Immunity 34:637, 2011.

Entrevistas ImunoFoz2011 - Lúcia Faccioli

SBlogI entrevista:

Dra. Lúcia H. Faccioli

FCFRP-USP, Ribeirão Preto, Brasil

SBlogI - Sobre o que falará no SBI 2011?

Faccioli, L. H. - Vou falar sobre uma ação até então não descrita, da enzima hialuronidase que é produzida por algumas de nossas células e presente em muitos venenos e peçonhas. Mostramos que esta enzima recruta células mononucleares com características de células mesenquimais, ou seja células mononucleares que expressam marcadores fenotípicos destas células.

SBlogI - Qual o principal aspecto que será ressaltado?

Faccioli, L. H. - Vamos ressaltar que a hialuronidase pode ser uma ferramenta extremamente útil para tratar fibrose pulmonar. Sabendo que células mesenquimais podem ser utilizadas para tratar fibrose, mostramos que a hialuronidase diminui a fibrose pulmonar induzida pela bleomicina.

SBlogI - Qual a importância deste achado?

Faccioli, L. H. - As funções desta enzima in vivo são ainda pouco conhecidas. Assim, a demonstração que esta enzima recruta um tipo particular de células, as mesenquimais, abre um campo muito grande de investigação em várias áreas, inclusive a dermatológica. Além disso, mostramos que esta enzima pode ser uma ferramenta valiosa para tratar fibrose pulmonar.

SBlogI - Quais as perspectivas neste tema?

Faccioli, L. H. - Muitas e todas relacionadas com esta nova função por nós mostrada. Esta enzima é amplamente usada em alguns segmentos da indústria farmacêutica, mas até então não se sabia desta função. Assim, o emprego da hialuronidase para o tratamento de doenças com deposição de colágeno poderá ser uma realidade breve, já que esta enzima já tem aprovado seu uso em seres humanos.  Estamos conduzindo outros estudos, mas ainda é cedo para divulgá-los.

SBlogI - Quais os desafios nesta área?

Faccioli, L. H. - Muitos. Como todos os resultados obtidos com animais de experimentação, é necessário realizar estudos com seres humanos. Já estamos nos associando a pessoas competentes para isto.

SBlogI - Sugere algum background reading? Leitura preparatória?

Faccioli, L. H. - 

- Hyaluronidase recruits mesenchymal-like cells to the lung and ameliorates fibrosis. Bitencourt et al., Fibrogenesis & Tissue Repair, 4:3, 2011.

- Modeling pulmonary fibrosis  with bleomycin. Mouralis and Aidinis,  Current Opinion un Pulmonary Medicine, 17: 355-361, 2011

- Mesenquymal cell survival in airway and interstitial pylmonary fibrosis. Bonner J., Fibrogenesis & Tissue Repair 3: 15, 2010

Entrevistas ImunoFoz2011 - Momtchilo Russo

SBlogI entrevista:

 

Dr. Momtchilo Russo

USP, São Paulo, Brasil

   

SBlogI - Sobre o que falará no SBI 2011?

Russo, M. - Sobre migração de células T reguladoras (Treg) a sítios  de inflamação alérgica (pulmão) e sua possível função nestes sítios.

SBlogI - Qual o principal aspecto que será ressaltado?

Russo, M. - Que células Treg possuem padrões de migração semelhantes a células T efetoras (Th2).

SBlogI - Qual a importância deste achado?

Russo, M. - Discussão sobre o sítio (local) em que os efeitos supressivos das célula Treg  são exercidos.

SBlogI - Quais as perspectivas neste tema?

Russo, M. - Controle imunológico da inflamação alérgica

SBlogI - Quais os desafios nesta área? Há controvérsias? Hipóteses oponentes? 

Russo, M. - Entendimento da imunobiologia das células Treg. As controversias são em relação a função das células Treg em sítios inflamatórios. As hipóteses vão desde supressão total até ausência de supressão.

SBlogI - Sugere algum background reading? Leitura preparatória?

Russo, M. - Revisões do Rudensky sobre o assunto

 

Entrevistas ImunoFoz2011 - Karina Bortoluci

SBlogI entrevista:

Dra. Karina R. Bortoluci

UNIFESP, São Paulo, Brasil

SBlogI - Sobre o que falará no SBI 2011?

Bortoluci, K. R. - A minha palestra abordará o controle molecular da piroptose induzida pela flagelina.

SBlogI - Qual o principal aspecto que será ressaltado?

Bortoluci, K. R. - Abordaremos especialmente a influência da caspase-1 para esse processo. A literatura aponta a piroptose como uma morte inflamatória induzida por inflamassomas e, portanto, dependente de caspase-1. Porém, nós verificamos que a morte dos macrófagos, em resposta à flagelina citosólica (dependente de inflamassomas), acontece na ausência de caspase-1. Interessantemente, essa morte induzida pela flagelina e independente de caspase-1 apresenta características morfológicas peculiares, que vocês verão no Congresso.

SBlogI - Quais os desafios nesta área? Há controvérsias? Hipóteses oponentes?

Bortoluci, K. R. - Por ser uma descoberta relativamente recente, o estudo dos inflamassomas ainda apresenta grandes desafios. Dentre eles, mapear os mecanismos efetores mediados pela caspase-1 no controle de infecções. Recentemente, foi descrito que a expressão ectópica da flagelina por Salmonella typhimurium durante a infecção in vivo de camundongos levava os macrófagos à morte e, conseqüente liberação das bactérias. Essas, por sua vez, acabavam controladas por neutrófilos por um mecanismo dependente de ROS (Reativos intermediários do oxigênio) (Miao et al., Nat Immunol, 2010). Nossos achados sugerem a participação adicional de outro mecanismo induzido por caspase-1 no controle da Salmonella por macrófagos: a ativação da iNOS (Óxido Nítrico Sintase induzida) pela via dos inflamassomas. Aparentemente, essa via atua no controle bacteriano de maneira independente da indução de morte celular.

SBlogI - Qual a importância deste achado?

Bortoluci, K. R. - Juntos, nossos achados trazem informações importantes que auxiliam o conhecimento desses receptores citosólicos da imunidade inata, cujos agonistas vêm sendo amplamente empregados como adjuvantes em estratégias vacinais.

SBlogI - Sugere algum background reading? Leitura preparatória?

Bortoluci, K. R. -

Bortoluci KR and Medzhitov R Control of infection by pyroptosis and autophagy: role of TLR and NLR. Cell Mol Life Sci. 67(10):1643-51, 2010.

Buzzo et al. A novel pathway for inducible nitric-oxide synthase activation through inflammasomes.. J Biol Chem. 15;285(42):32087-95, 2010.