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sábado, 8 de dezembro de 2012

Imunologia brasileira no Pubmed (01-07 dez/2012)

Sent on Friday, 2012 December 07 
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PubMed Results
Items 1 - 18 of 18

1.Dyarrheal Syndrome in a Patient Co-Infected with Leishmania infantum and Schistosoma mansoni.
Cota GF, Gomes LI, Pinto BF, Santos-Oliveira JR, Da-Cruz AM, Pedrosa MS, Tafuri WL, Rabello A.
Case Report Med. 2012;2012:240512. doi: 10.1155/2012/240512. Epub 2012 Nov 18.
PMID: 23213338 [PubMed - in process]
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2.Moderate exercise increases the metabolism and immune function of lymphocytes in rats.
Navarro F, Bacurau AV, Pereira GB, Araújo RC, Almeida SS, Moraes MR, Uchida MC, Costa Rosa LF, Navalta J, Prestes J, Bacurau RF.
Eur J Appl Physiol. 2012 Dec 2. [Epub ahead of print]
PMID: 23212119 [PubMed - as supplied by publisher]
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3.Early immunologic and virologic predictors of clinical HIV-1 disease progression.
Mahnke YD, Song K, Sauer MM, Nason MC, Giret MT, Carvalho KI, Costa PR, Roederer M, Kallás EG.
AIDS. 2012 Dec 3. [Epub ahead of print]
PMID: 23211771 [PubMed - as supplied by publisher]
Related citations
4.Galleria mellonella as a model host for human pathogens: Recent studies and new perspectives.
Junqueira JC.
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PMID: 23211681 [PubMed - in process]
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5.Changes in T-Cell and Monocyte Phenotypes In Vitro by Schistosoma mansoni Antigens in Cutaneous Leishmaniasis Patients.
Bafica AM, Cardoso LS, Oliveira SC, Loukas A, Góes A, Oliveira RR, Carvalho EM, Araujo MI.
J Parasitol Res. 2012;2012:520308. doi: 10.1155/2012/520308. Epub 2012 Nov 13.
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6.Application of PCR in serum samples for diagnosis of paracoccidioidomycosis in the southern bahia-Brazil.
Dias L, de Carvalho LF, Romano CC.
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PMID: 23209853 [PubMed - in process] Free Article
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7.A New Strategy Based on Smrho Protein Loaded Chitosan Nanoparticles as a Candidate Oral Vaccine against Schistosomiasis.
Oliveira CR, Rezende CM, Silva MR, Pêgo AP, Borges O, Goes AM.
PLoS Negl Trop Dis. 2012 Nov;6(11):e1894. doi: 10.1371/journal.pntd.0001894. Epub 2012 Nov 29.
PMID: 23209848 [PubMed - in process] Free Article
Related citations
8.Leprosy and Tuberculosis Co-Infection: Clinical and Immunological Report of Two Cases and Review of the Literature.
Trindade MA, Miyamoto D, Benard G, Sakai-Valente NY, Vasconcelos DD, Naafs B.
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PMID: 23208884 [PubMed - as supplied by publisher] Free Article
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9.Clinical and hematological findings in Leishmania braziliensis-infected dogs from Pernambuco, Brazil.
Figueredo LA, Paiva-Cavalcanti MD, Almeida EL, Brandão-Filho SP, Dantas-Torres F.
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PMID: 23207982 [PubMed - as supplied by publisher] Free Article
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10.Sciatic nerve regeneration in rats by a nerve conduit engineering with a membrane derived from natural latex.
Ganga MV, Coutinho-Netto J, Colli BO, Marques Junior W, Catalão CH, Santana RT, Oltramari MR, Carraro KT, Lachat JJ, Lopes Lda S.
Acta Cir Bras. 2012 Dec;27(12):885-91.
PMID: 23207756 [PubMed - in process] Free Article
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11.Ectosymbionts and immunity in the leaf-cutting ant Acromyrmex subterraneus subterraneus.
de Souza DJ, Lenoir A, Kasuya MC, Ribeiro MM, Devers S, Couceiro JD, Lucia TM.
Brain Behav Immun. 2012 Nov 30. doi:pii: S0889-1591(12)00500-4. 10.1016/j.bbi.2012.11.014. [Epub ahead of print]
PMID: 23207105 [PubMed - as supplied by publisher]
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12.Pro-inflammatory cytokines predominate in the brains of dogs with visceral leishmaniasis: A natural model of neuroinflammation during systemic parasitic infection.
Melo GD, Seraguci TF, Schweigert A, Silva JE, Grano FG, Peiró JR, Lima VM, Machado GF.
Vet Parasitol. 2012 Nov 10. doi:pii: S0304-4017(12)00568-7. 10.1016/j.vetpar.2012.11.002. [Epub ahead of print]
PMID: 23207017 [PubMed - as supplied by publisher]
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13.The endogenous cytokine profile and nerve fibre density in mouse ear Leishmania major-induced lesions related to nociceptive thresholds.
Cangussú SD, Souza CC, Castro MS, Vieira LQ, Cunha FQ, Afonso LC, Arantes RM.
Exp Parasitol. 2012 Nov 30. doi:pii: S0014-4894(12)00353-0. 10.1016/j.exppara.2012.11.015. [Epub ahead of print]
PMID: 23206953 [PubMed - as supplied by publisher]
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14.Ciprofloxacin shows synergism with classical antifungals against Histoplasma capsulatum var. capsulatum and Coccidioides posadasii.
Brilhante RS, Caetano EP, Sidrim JJ, Cordeiro RA, Camargo ZP, Fechine MA, Lima RA, Castelo Branco DS, Marques FJ, Mesquita JR, Lima DT, Monteiro AJ, Rocha MF.
Mycoses. 2012 Dec 4. doi: 10.1111/myc.12025. [Epub ahead of print]
PMID: 23205615 [PubMed - as supplied by publisher]
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15.Dendritic cell apoptosis and the pathogenesis of dengue.
Martins Sde T, Silveira GF, Alves LR, Dos Santos CN, Bordignon J.
Viruses. 2012 Nov 1;4(11):2736-53. doi: 10.3390/v4112736.
PMID: 23202502 [PubMed - in process]
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16.Computational modeling of microabscess formation.
Pigozzo AB, Macedo GC, Weber Dos Santos R, Lobosco M.
Comput Math Methods Med. 2012;2012:736394. doi: 10.1155/2012/736394. Epub 2012 Nov 8.
PMID: 23197993 [PubMed - in process] Free PMC Article
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17.Psoriasis and uveitis: a literature review.
Fraga NA, Oliveira Mde F, Follador I, Rocha Bde O, Rêgo VR.
An Bras Dermatol. 2012 Dec;87(6):877-83.
PMID: 23197207 [PubMed - in process] Free Article
Related citations
18.OX40+ T lymphocytes and IFN-γ are associated with American tegumentary leishmaniasis pathogenesis.
Domingos PL, Viana AG, Fraga CA, Bonan PR.
An Bras Dermatol. 2012 Dec;87(6):851-5.
PMID: 23197203 [PubMed - in process] Free Article
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sexta-feira, 7 de dezembro de 2012

A selection of influential PLOS ONE papers on tropical medicine and malaria


Desde Janeiro de 2011 a PLOS ONE publicou 700 trabalhos na área de doenças tropicais, doenças negligenciadas e malária. Neste mês de setembro, a revista destacou oito trabalhos que receberam maior atenção. Entre eles, dois trabalhos se destacaram pela relevância científica para o tratamento e diagnostico de doenças infecciosas e parasitárias.


A excelente notícia é que o Brasil está muito bem representado entre os países responsáveis pela produção científica na área de medicina tropical. Os outros países são Colômbia, Etiópia, França, Holanda, Papua Nova Guine, Espanha, Sri Lanka, Suíça, Reino Unido, e Estados Unidos.

Um dos destaques foi o trabalho do trio de pesquisadores mineiros formado por Guilherme Oliveira, Martin Enk e Nilton Barnabe Rodrigues que inventou um novo método para diagnosticar a infecção por Schistosoma mansoni, o parasito causador da esquistossomose. O método é capaz de detectar DNA do parasito na urina do paciente com uma sensibilidade infinitamente maior e a um custo menor do que os exames tradicionais.

“The diagnostic parameters revealed a sensitivity of 100%, a specificity of 91.20%, positive and negative predictive values of 86.25% and 100%, respectively, and a test accuracy of 94.33%”.

A clássica metodologia Kato-Katz, amplamente utilizada para o diagnóstico da esquistossomose, consiste na identificação de ovos do parasito nas fezes do paciente. Uma grande limitação da metodologia (além do fato de se ter que enfiar a mão na m...) é que a infecção só pode ser diagnosticada mais tardiamente quando o parasito já está na fase de ovoposição. Esse obstáculo torna-se ainda maior em regiões de baixa endemicidade.

A nova técnica desenvolvida pelo grupo quando aplicada em um modelo de infecção de camundongos permitiu o diagnóstico em até uma semana após a penetração da cercária, um feito extraordinário e sem precedentes.

Assim, a PCR do DNA do parasito na urina mostrou ser uma ferramenta simples e poderosa no diagnostico da esquistossomose e abre novas perspectivas para o manejo e tratamento de pacientes em fases iniciais da infecção.

Parabéns ao trio.

quinta-feira, 6 de dezembro de 2012

Internacionalização e Medicina translacional

Caros amigos do blog,

Achei que poderia ser interessante compartilhar apresentações recentes que fiz em temas que se relacionam com a imunologia.

Uma apresentação do programa Ciência sem Fronteiras no Forum de Coordenadores de PG da área da Saúde, com dados da área.


\

e uma sobre Medicina Translacional no CNPq, feita durante o simpósio no tema promovido pela Academia Brasileira de Ciências.

quarta-feira, 5 de dezembro de 2012

Definindo Treg natural e induzida?


Dois artigos foram publicados no Journal of Experimental Medicine em setembro deste ano, nos quais os autores tentam responder uma pergunta valiosa para aqueles que trabalham com células T reguladoras. Será que existe um marcador especifico que poderia ser usado para distinguir células T reguladoras naturais (nTreg) de induzidas (iTregs). Estas células tem origens diferentes (uma no timo e a outra na periferia) e ha muita especulação  a respeito da especificidade das funções supressoras que desempenham. Assim, entendendo as diferenças e similaridades entre elas, nos teríamos novas ferramentas para modular a resposta imune em uma determinada patologia, como por exemplo depletando iTregs de um sitio tumoral, sem aumentarmos o risco de desenvolver uma doença autoimune. 
Assim,  Weiss e colaboradores e Yadav e colaboradores fizeram uso de camundongos transgênicos que expressam altos níveis de um determinado antígeno especifico (ovalbumina ou proteína básica mielínica) em um background RAG-deficiente. Esses camundongos não desenvolvem nTreg, mas apos algumas imunizações com o antígeno, começam a apresentar células CD4+Foxp3+ (iTregs) em órgãos periféricos.  Então, foi só comparar os genes regulados nessa população celular com aqueles expressos por Foxp3 total isoladas de camundongos WT. Neuropilina-1 foi encontrado somente na superfície de nTreg, mas não em iTregs. Alguns outros poucos genes também foram diferencialmente expressos, mas nenhum outro receptor de superfície foi detectado. No timo, as nTregs são absolutamente neutropilina-1 positivas, mas uma pequena populações de neutropilina negativa foi observada. No entanto, quando transferidas intratimicas para outros camundongos WT, rapidamente passam a expressar neutropilina 1. Em condições não homeostáticas, como em asma ou durante encefamielite autoimune experimental, as iTregs encontradas nos sítios de inflamação, mas não nos tecidos linfoides, passaram a expressar neutropilin-1, indicando que alguns mediadores inflamatórios podem favorecer a expressão deste receptor in situ. Ainda que a função de netropilina-1 em Tregs nao tenha sido descrita, esse pode ser o começo para entender como o sistema imune regula a geração das células iTregs nos sítios perifericos. Estes trabalhos foram comentados na Nature Immunology e tem mais uma vez a participacao de uma cientista brasileira.  

Abordagem Inovadora para Detecção de Subpopulações de Células Dendríticas em Tecidos Linfóides



                                                  Fonte: Gerner et al., Immunity Aug 2012.

Na última semana de novembro foi realizado no NIH, o simpósio “Dendritic Cells in Health and Disease: A Tribute to Ralph Steinman” patrocinado por “Cytokine Interest and Immunology Interest Groups”. O Dr. Steinman descobriu as células dendríticas (DCs) em 1973 e essa descoberta abriu um novo campo de estudos na Imunologia: A biologia das DCs e o seu papel na regulação imune em situações saudáveis e patológicas. O reconhecimento da importância dos estudos realizados pelo Dr. Steinman culminou na concessão ao pesquisador do Prêmio Nobel de Medicina de 2011.

O simpósio contou com a participação de pesquisadores que trabalharam diretamente com o Dr. Steinman, como o Dr. Michel Nussensweig, Dr. Jacques Banchereau, Dra. Kristin Tarbell, dentre outros. Paralelo à participação de pesquisadores seniors foram proferidas também palestras por jovens pesquisadores que têm trabalhado em estudos sobre DCs, usando estratégias inovadoras. Um dos pesquisadores desse grupo, é o Dr. Michael Y. Gerner da Lymphocyte Biology Section, National Institute of Allergy and Infectious Diseases. O pesquisador apresentou dados que foram publicados recentemente na edição de agosto de 2012 na revista Immunity.

Neste estudo, ele propõe um método microscópico analítico denominado histo-citometria que promove a visualização e quantificação dos fenótipos de populações celulares complexas diretamente em seção de tecidos. Eles testaram a tecnologia tanto em populações celulares participantes da resposta imune inata quanto adaptativa. Ao analisar subregiões pré-definidas de linfonodos murinos, os pesquisadores detectaram uma distribuição diferenciada entre as subpopulações de DCs residentes ou migratórias. As DCs residentes CD8+ localizavam-se preferencialmente na região de zona T, enquanto DCs CD11b+ tinham sua localização principal nas regiões linfáticas. Já as células dendríticas migratórias mostraram uma distribuição mista entre as zonas de células T e interfoliculares e estavam praticamente ausentes na região medular.

Esses achados confirmam e ampliam estudos prévios que sugerem uma distribuição não aleatória para algumas subpopulações de DCs nos tecidos linfóides. A abordagem descrita no artigo oferece a possibilidade de se investigar em diferentes espécies por meio de sistemas biológicos distintos, interações entre subpopulações celulares e sua distribuição anatômica, estados de diferenciação e ativação.

Referências
- Ecker, R.C., and Steiner, G.E. (2004). Microscopy-based multicolor tissue cytometry at the single-cell level. Cytometry A 59, 182–190.

- Gerner MY, Kastenmuller W, Ifrim I, Kabat J, Germain RN. Histo-cytometry: a method for highly multiplex quantitative tissue imaging analysis applied to dendritic cell subset microanatomy in lymph nodes. Immunity. 2012 Aug 24;37(2):364-76. doi: 10.1016/j.immuni.2012.07.011.

- Kastenmuller, W., Torabi-Parizi, P., Subramanian, S., Lammermann, T., Germain, R.N. (2012). A spatially-organized multicellular innate immune response in the lymph node limits the systemic spread of tissue-invasive pathogens. Cell 151. http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2012.07.021.

segunda-feira, 3 de dezembro de 2012

Enquete

Colegas,

dezembro, para mim, é um mês marcado por alguns eventos e expectativas:

1) Natal/Reveillon: Encontrar família e amigos em clima de festa... sempre bom!

2) Férias (!!!): Infelizmente, o meu segundo semestre letivo acabou de começar. Esse ano vai ser difícil descansar e recarregar as baterias;

3) Retrospectivas: .... argh! :-(

4) Enquetes: evento incorporado ao nosso fim de ano, juntamente com as retrospectivas. Tem votação dos 'mais mais' para todos os gostos....

Sendo assim, para não ficarmos para trás, proponho uma enquete nossa: 

Qual o paper que mais marcou a Imunologia em 2012?

Aqui vale tudo!! País, tema... Indique sua preferência aí nos comentários!



Imunologia brasileira no Pubmed (24-30 nov/2012)


Search: ((brazil OR brasil[Affiliation])) AND (immune OR immunology OR imunologia)


PubMed Results
Items 1 - 18 of 18


1.Cn-AMP1: a new promiscuous peptide with potential for microbial infections treatment.
Silva ON, Porto WF, Migliolo L, Mandal SM, Gomes DG, Holanda HH, Silva RS, Dias SC, Costa MP, Costa CR, Silva MR, Rezende TM, Franco OL.
Biopolymers. 2012;98(4):322-31.
PMID: 23193596 [PubMed - in process]
2.Differentiated thyroid carcinomas may elude the immune system by B7H1 upregulation.
Cunha LL, Marcello MA, Morari EC, Nonogaki S, Conte FF, Gerhard R, Soares FA, Vassallo J, Ward LS.
Endocr Relat Cancer. 2012 Nov 28. [Epub ahead of print]
PMID: 23193072 [PubMed - as supplied by publisher]
3.The Impact of Hepatitis A Virus Infection on Hepatitis C Virus Infection: A Competitive Exclusion Hypothesis.
Amaku M, Coutinho FA, Chaib E, Massad E.
Bull Math Biol. 2012 Nov 29. [Epub ahead of print]
PMID: 23192400 [PubMed - as supplied by publisher]
4.Performance of LBSap Vaccine after Intradermal Challenge with L. infantum and Saliva of Lu. longipalpis: Immunogenicity and Parasitological Evaluation.
Roatt BM, Aguiar-Soares RD, Vitoriano-Souza J, Coura-Vital W, Braga SL, Corrêa-Oliveira R, Martins-Filho OA, Teixeira-Carvalho A, de Lana M, Gontijo NF, Marques MJ, Giunchetti RC, Reis AB.
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PMID: 23189161 [PubMed - in process] Free Article
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5.Extracellular Glucose Increases the Coupling Capacity of the Yeast V H(+)-ATPase and the Resistance of Its H(+) Transport Activity to Nitrate Inhibition.
Ribeiro CC, Monteiro RM, Freitas FP, Retamal C, Teixeira LR, Palma LM, Silva FE, Façanha AR, Okorokova-Façanha AL, Okorokov LA.
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Imunologia brasileira no Pubmed (17-23 nov/2012)

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PubMed Results
Items 1 - 10 of 10

1.Transcriptome analysis of renal ischemia/reperfusion injury and its modulation by ischemic pre-conditioning or hemin treatment.
Correa-Costa M, Azevedo H, Amano MT, Gonçalves GM, Hyane MI, Cenedeze MA, Renesto PG, Pacheco-Silva A, Moreira-Filho CA, Câmara NO.
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da Costa CM, Brazão V, Collins Kuehn C, Rodrigues Oliveira LG, do Prado Júnior JC, Sala MA, Carraro Abrahão AA.
Clin Nutr. 2012 Oct 29. doi:pii: S0261-5614(12)00227-0. 10.1016/j.clnu.2012.10.012. [Epub ahead of print]
PMID: 23154185 [PubMed - as supplied by publisher]
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domingo, 2 de dezembro de 2012

Journal Club - Iba: Células Natural Helper no pulmão: boas ou ruins?


Possível mecanismo de ativação da célula Natural Helper por alérgeno (papaína) levando a uma resposta alérgica (Halim et al 2012a).

Células linfóides inatas (ILCs) são um grupo heterogêneo de células que, de maneira dependente do fator de transcrição Id2, são originadas a partir de um progenitor linfóide comum hematopoiético. Tais células podem ser classificadas em três grupos dependendo das citocinas que produzem e às quais respondem. No primeiro grupo estão presentes células que respondem às citocinas IL-7 e IL15 produzindo IFN-g; células tais como Nuócitos, Natural Helper Cells (NHC) e ILC pulmonar ou intestinal, que produzem IL-5, IL-13 e amphiregulin em resposta a IL-2, IL-7, IL-25, IL-33 e TSLP (linfopoetina estromal tímica) pertencem ao segundo grupo; e no terceiro grupo encontramos células que expressam RORgt e produzem IL-17 e IL-22 em resposta a IL-2, IL-7 e IL-23. As citocinas que são reconhecidas pelas ILCs e induzem sua diferenciação são produzidas por células epiteliais de diversos órgãos como intestino, pulmão, rins e fígado, e esse reconhecimento leva ao início de uma resposta inflamatória contra helmintos, bactérias, vírus e reação alérgica.
 
Recentemente, Halim e colaboradores (Halim et al 2012b) demonstraram que o fator de transcrição RORa é essencial para a diferenciação de NHCs produtoras de IL-5 e IL-13 e que esse tipo de ILC, independentemente de células T, é fundamental para uma resposta inflamatória contra alérgenos que causam dano epitelial. O grupo mostra que camundongos deficientes de RORa possuem um número reduzido de NHC na medula óssea, pulmão e intestino e, nesses animais, essas células falham em produzir IL-5 quando estimuladas com IL-25 in vitro. A importância das NHC no aumento da resposta alérgica é demonstrada com o uso de camundongos deficientes dessas células que, quando em contato com papaína, apresentam uma diminuição na eosinofilia e produção de muco no pulmão. Certamente muitas peculiaridades sobre as ILCs ainda não estão claras, mas até o momento tudo indica que quando o alérgeno é do tipo protease que causa lesão tecidual, a grande vilã da história é a célula Natural Helper.

 

Post de Maria Cláudia da Silva e Éverton Padilha
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