IgA e a diversidade da microbiota

A importância da IgA na microbiota é vastamente aceita e vários estudos demonstram seu papel chave na regulação do microbioma. Uma das primeiras falhas imunológicas observadas nos animais germ-free foi a redução nos níveis secretórios de IgA no intestino enquanto que a associação com bactérias específicas induziu ao aumento da expressão dessa imunoglobulina (1). Funções contraditórias também tem sido descritas para a IgA. Ao se ligar à componentes microbianos, comensais ou patogênicos, a IgA afeta o potencial invasivo dos microrganismos por inibir a interação com células epiteliais e a internalização dessas bactérias (2). Por outro lado, IgA permite o ataque bacteriano ao muco que é usado como fonte de energia (3). Recentemente foi descrito a relação entre IgA e a heterogeneidade microbiana (4). O grupo da Maria Rescigno demonstrou que camundongos BALB/c tem uma maior abundância e diversidade de IgAs que C57BL/6 e isso correlacionou com o aumento da diversidade da microbiota. Eles demonstraram que IgA polireativas são capazes de mediar a entrada de bactérias não invasivas na Placa de Peyer (PP), independente de fagócitos CX3CR1+. Esse mecanismo permitiu a indução de IgA específica e o estabelecimento de um feedback positivo de produção da imunoglobulina. Os autores descrevem ainda que o transplante fecal ou o cohousing tiveram pouca ou nenhuma influência na produção de IgA e apenas um impacto parcial na composição da microbiota. Animais germ-free BALB/C, mas não os C57BL/6, já possuíam IgA polireativas que influenciaram na diversidade da microbiota e na seleção após colonização. Por fim, o grupo sugere que a diferença na abundância de IgA polireativa e a internalização nas PP podem explicar a dificuldade de colonização no intestino em indivíduos adultos com o uso de probióticos.

Leia mais em:

1.     Moreau, M. C., Ducluzeau, R., Guy-Grand, D. & Muller, M. C. Increase in the population of duodenal immunoglobulin A plasmocytes in axenic mice associated with different living or dead bacterial strains of intestinal origin. Infect. Immun. 21, 532–539 (1978).

2.     Suzuki, K. et al. Aberrant expansion of segmented filamentous bacteria in IgA-deficient gut. Proc. Natl Acad. Sci. USA 101, 1981–1986 (2004).

3.     Corthésy, B. (2010). Role of secretory immunoglobulin A and secretory component in the protection of mucosal surfaces. Future Microbiol. 5, 817–829.

4.     Fransen, F., et al. (2015). "BALB/c and C57BL/6 Mice Differ in Polyreactive IgA Abundance, which Impacts the Generation of Antigen-Specific IgA and Microbiota Diversity." Immunity 43(3): 527-540.